Atividades a serem desenvolvidas:
- Elaboração de documentações da qualidade (manual da qualidade, plano mestre de validação, protocolos de validação de limpeza, processo, sistemas computadorizados);
- Efetuar análise de riscos dos processos e sistemas a serem validados;
- Fazer a gestão das execuções dos estudos de validação de limpeza, processo, sistemas computadorizados);
- Dar suporte técnico a equipe de analistas e auxiliares.
Requisitos:
Ensino Superior Completo em Farmácia;
Pacote Office Avançado;
Experiência em Indústria Farmacêutica;
Conhecimento em validação analítica, limpeza, processo e sistemas computadorizados;
Desejável Inglês Intermediário;
Segunda a Quinta - 7:30 as 17:30 Sextas - 7:30 as 16:30
